6月22日-6月24日，第六屆中國(guó)生物分析論壇年會(huì)（CBF）暨臨床醫(yī)學(xué)研究會(huì)議在有“九省通衢”之稱的江城武漢舉辦，來(lái)自全國(guó)各地近600名專家學(xué)者齊聚一堂，共襄盛舉。

      南京華威醫(yī)藥集團(tuán)旗下子公司江蘇禮華生物技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱禮華生物）及南京西默思博檢測(cè)技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱西默思博）秉承著“專業(yè)、專注、專心”的服務(wù)理念，積極地參與本屆生物分析論壇年會(huì)，交流學(xué)習(xí)。

     目前，在新藥和仿制藥研發(fā)過(guò)程中，生物分析和臨床研究占有非常重要的地位，尤其是近幾年仿制藥一致性評(píng)價(jià)以及創(chuàng)新藥臨床研究的蓬勃發(fā)展，讓從事醫(yī)藥研發(fā)的專家學(xué)者迫切的意識(shí)到規(guī)范的生物分析、生物標(biāo)記物的分析和臨床研究既息息相關(guān)又各有特性。鑒于此，今年的生物分析論壇年會(huì)，將臨床醫(yī)學(xué)研究和生物分析分成兩個(gè)領(lǐng)域分別進(jìn)行了研討。來(lái)自全國(guó)行業(yè)內(nèi)的頂尖學(xué)者專家，圍繞“生物分析在新藥中的應(yīng)用”、“PK/PD”、“生物標(biāo)志物分析”、“生物等效性實(shí)驗(yàn)關(guān)注重點(diǎn)”、“不同疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的早期臨床研究”、“大分子生物分析中的挑戰(zhàn)”等十個(gè)主題展開(kāi)研討，并且為了配合工業(yè)界的需要，此次大會(huì)特別在前一天為行業(yè)內(nèi)同事在生物分析，DMPK和PK/PD等方面進(jìn)行全方位的會(huì)前培訓(xùn)。另外，針對(duì)目前大家最關(guān)心的問(wèn)題“解讀FDA最新發(fā)表的BMV（Guidance for industry）法規(guī)”舉行專題“圓桌討論”，取得熱烈反響。

     中國(guó)生物分析論壇年會(huì)不僅有學(xué)術(shù)主題研討，更為各公司提供宣傳展示自己的機(jī)會(huì)。禮華生物以及西默思博作為華威醫(yī)藥旗下子公司，專注于新藥臨床研究事業(yè)及生物分析檢測(cè)領(lǐng)域。在本屆生物分析論壇年會(huì)中，引起各方廣泛關(guān)注，多位專家學(xué)者與我們交流經(jīng)驗(yàn)，并對(duì)我們?cè)跇I(yè)界的專業(yè)水平給予高度評(píng)價(jià)。其中，來(lái)自寧波國(guó)家高新區(qū)管理委員會(huì)招商部副部長(zhǎng)-崔曉山先生以及杭州中美華東制藥有限公司的研發(fā)學(xué)者，都來(lái)到我司展臺(tái)進(jìn)行學(xué)術(shù)交流，并對(duì)我們的專業(yè)水平、服務(wù)團(tuán)隊(duì)給予充分肯定，期待未來(lái)有合作的機(jī)會(huì)。

     時(shí)代變遷，仿制藥一致性評(píng)價(jià)以及創(chuàng)新藥臨床研究的春天悄然而至，藥品臨床研究事業(yè)以及生物樣品的檢測(cè)分析也在如火如荼的開(kāi)展。此次生物分析論壇年會(huì)中禮華生物以及西默思博都收獲頗豐。同時(shí)，也讓我們意識(shí)到在醫(yī)藥開(kāi)發(fā)道路上依然任重道遠(yuǎn)。然而，縱使艱難險(xiǎn)阻，我們南京華威醫(yī)藥集團(tuán)將始終不忘初心，共同致力于中國(guó)醫(yī)藥事業(yè)的發(fā)展。